So fühlt es sich an, einen Herzschrittmacher zu haben

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Schrittmacher speedkingz/shutterstock

Entgegen der landläufigen Meinung sind Herzschrittmacher nicht nur für ältere Menschen oder Männer gedacht. Treffen Sie drei Frauen, die teilen, wie es ist, mit diesem herzrettenden Gerät zu leben. (Möchtest du ein paar gesündere Gewohnheiten erlernen? Melde dich an, um Tipps für ein gesundes Leben, Inspirationen zum Abnehmen, Schlankheitsrezepte und mehr zu erhalten direkt in deinen Posteingang geliefert !)



'Ich wusste nicht, wenn ich nachts meine Augen schloss, ob ich morgens aufwachen würde.'



Joan Tak Joan Tak
„1991 bekam ich mit 34 Jahren meinen ersten Herzschrittmacher. bei mir wurde diagnostiziert SVT – supraventrikuläre Tachykardie , die kleine Schüben mit extrem schneller Herzfrequenz verursacht. Ich brauchte mehrere Operationen: Zuerst wurde mir ein temporärer Schrittmacher implantiert, dann ein permanenter. Dann fiel der Schrittmachergenerator aus, die Elektroden mussten gewechselt werden und die Batterie fiel aus. Jede Komplikation, die passieren könnte, ist mir passiert.

Ich war zu dieser Zeit auf dem Höhepunkt meiner Karriere und hatte kleine Kinder, und meine gesundheitlichen Probleme belasteten sowohl meine Karriere als auch mein Privatleben. Wenn ich meine Tochter stillen musste, musste ich meine Tochter von jemandem abholen und mir übergeben lassen, weil ich nicht mehr als 5 Pfund heben konnte. Es hatte auch einen Einfluss auf meine Beziehung zu meinem damaligen Ehemann. (Wir ließen uns später scheiden.) Ich hatte eine schmerzhafte Narbe, und er hatte Angst, mich zu berühren.

Inzwischen wurde ich von meinem Job als Krankenschwester entlassen. Ich war einer der Pioniere in der subakuten Versorgung, und es war sehr anspruchsvoll. Mein Chef entschied schließlich, dass ich aufgrund meiner häufigen Krankenhausaufenthalte nicht mit dem Tempo mithalten konnte.



Nach der Geburt meines Sohnes musste ich noch einmal operiert werden. Es waren Berichte aufgetaucht, dass einige Herzschrittmacher Drähte hatten, die das Herz der Patienten durchbohrten, und ich hatte eines dieser Modelle. Ich wusste nicht, wenn ich nachts meine Augen schloss, ob ich morgens aufwachen würde. Ich wusste nicht, ob dieser Draht mein Herz durchbohren würde, als ich meine Kinder umarmte. Schon das Warten auf die Operation war erschreckend. Ich hätte wahrscheinlich zu einer Beratung gehen sollen, aber ich tat es nicht. Die Selbsthilfegruppen für Herzschrittmacher waren für geriatrische Menschen, also hatte ich nicht das Gefühl, sie wären für mich. (So ​​erholen Sie sich laut Experten schneller von der Operation.)

Ich hatte nicht erwartet, die Operation zu überleben, um den defekten Schrittmacher zu entfernen, aber ich tat es. Jeden Tag schaute ich in den Spiegel, berührte die Narbe auf meiner Brust und zuckte zusammen. Es dauerte mehr als ein Jahrzehnt, bis ich die Narbe akzeptierte. Mir wurde klar, dass alles, was ich durchgemacht hatte, verblasst war im Vergleich zu dem, was so viele andere mit unterschiedlichen Erkrankungen erlebt hatten, und ich bin dankbar, dass meine Situation nicht schlimmer war.



Heute ist mein Zustand stabil und ich bin aktiver geworden, als ich es mir je hätte vorstellen können. Manchmal vergesse ich sogar, dass ich einen Herzschrittmacher habe, bis ich einen Termin zur Kontrolle habe.“
—Joan Tak, 60, Watchung, NJ

'Ich erinnere mich, dass ich meine Freunde draußen spielen sah und so wütend war, dass ich nicht mitkommen konnte.'

Amanda DeJesus Amanda DeJesus
„Ich wurde mit einem Loch im Herzen geboren, also hatte ich schon immer eine Herzkrankheit. Als ich 13 Jahre alt war, habe ich Sport getrieben, also ging ich regelmäßig zur Untersuchung und es wurde eine dilatative Kardiomyopathie diagnostiziert, was bedeutet, dass mein Herz nicht richtig pumpte. Ich war völlig blind – ich dachte, ich wäre gesund genug, aber einen Monat später sollte ich operiert werden, um einen Herzschrittmacher zu bekommen, um meinen Herzschlag auf einem normalen, regelmäßigen Rhythmus zu halten.

Ich konnte 3 Wochen lang nicht zur Schule gehen, während ich mich erholte, und danach war ich nicht mehr ich selbst. Ich war die ganze Zeit müde und bekam Atemnot. In der Schule musste ich statt der Treppe den Fahrstuhl benutzen, weil ich meinen Puls sehr genau überwachen musste: Wenn er zu hoch ging, bekam ich einen Schock. Ich erinnere mich, dass ich meine Freunde draußen spielen sah und so wütend war, dass ich nicht mitkommen konnte. Ich musste mit Basketball aufhören und mir wurde gesagt, dass ich nie wieder Sport treiben würde. Das stimmte eigentlich nicht – ich nahm 2014 an den Transplant Games of America teil, gewann eine Silbermedaille im Diskus und eine Bronzemedaille im Kugelstoßen – aber es reichte für einen 13-Jährigen, um eine Kernschmelze zu erleiden.

Als ich 15 war, bekam ich schließlich eine Herztransplantation, also brauchte ich keinen Schrittmacher mehr; Ich ging 12 Jahre ohne. Aber vor nur 6 Monaten wurde bei mir ein unregelmäßiger Herzschlag diagnostiziert, also musste ich mir einen anderen Herzschrittmacher einsetzen lassen. Es schien ein kleiner Preis zu sein, um zu meinem aktiven Lebensstil zurückzukehren, den ich liebe.

Als ich vor Jahren zum ersten Mal einen Herzschrittmacher bekam, konnte ich spüren, wie er täglich funktionierte: Ich konnte die Zaps spüren, die er aussendete, um meine Herzfrequenz zu erhöhen. Heute haben sich Medizin und Technologie weiterentwickelt und die Größe meines neuen Implantats ist kleiner und weniger sichtbar. Jetzt weiß ich, dass es da ist, aber ich fühle es nicht unbedingt. Ich scheine es eher zu bemerken, wenn ich etwas zu schwer hebe oder falsch auf der linken Seite liege – dann wird es etwas unangenehm. Aber als Erwachsener ist es viel einfacher, sich anzupassen als als Teenager.'
—Amanda DeJesus, 28, Fresno, TX

'Ich wollte nie, dass jemand meine Narbe sieht, also habe ich es vermieden, Badeanzüge zu tragen und mich mit formellen Kleidern zu verhüllen.'

Tricia Livingston Tricia Livingston

„Seit ich ungefähr 8 Jahre alt war, habe ich klagte über Schwindel . Meine Mutter hat meinen Kinderarzt mehrmals danach gefragt und er hat gesagt, dass es so ist orthostatische Hypotonie – ein Zustand, bei dem Ihr Blutdruck beim schnellen Aufstehen dramatisch abfällt – und das völlig normal ist. Dann, eines Tages, als ich 13 war, hatte ich meine erste extreme Episode von einer supraventrikulären Tachykardie, wie wir später herausfanden. Meine Mutter, die zufällig Krankenschwester auf der koronaren Intensivstation ist, hat meinen Puls gemessen und er war schneller als 220.

Schließlich sah ich einen Kinderkardiologen, der mich einen Holter-Monitor tragen ließ, um meine Herzaktivität 24 Stunden lang aufzuzeichnen. An diesem Tag fühlte ich mich gut, aber sobald der Arzt sich die Ergebnisse ansah, rief er meine Mutter an und sagte, ich müsse sofort ins Krankenhaus und einen Herzschrittmacher bekommen. In diesen 24 Stunden hatte mein Herz dreimal komplett stehen geblieben.

Meine Mutter wollte eine zweite Meinung und suchte nach dem besten Arzt, den sie finden konnte. Wir landeten in der Cleveland Clinic, die etwa 2,5 Stunden von meiner Heimatstadt entfernt ist. Nach einem Testtag bestätigte mir der Arzt, dass ich sofort einen Herzschrittmacher brauche. Er würde mir nicht einmal erlauben, mit meinen Eltern ins Hotel auf der anderen Straßenseite zu gehen, denn wenn mein Herz blieb stehen Etwas länger als zuvor, während ich auf dem Holter-Monitor war, konnte ich sterben.

Nach der Operation tat es weh, meinen linken Arm zu heben und ich durfte nichts Schweres tragen. Ungefähr 8 Wochen später war ich wieder bei meinen normalen Aktivitäten, einschließlich Tennisspielen.

Der Herzschrittmacher „heilte“ meinen Zustand nicht, aber er schützte mich. Ich bekam auch ein Medikament, das ich einnehmen konnte, wenn ich vorhatte, Sport zu treiben, besonders bei heißem Wetter. Ich erinnere mich, dass ich es im College genommen habe, bevor ich zum Tanzen gegangen bin, und zum Glück hat es gut funktioniert.

Mein erster Herzschrittmacher war größer als jetzt. Es war in einer Tasche unter dem Brusttuch platziert, so dass es nicht sehr auffällig war, aber manchmal konnte man eine Kante sehen, je nachdem, wie ich mich bewegte. Ich wollte nie, dass jemand meine Narbe sieht, also vermied ich es, Badeanzüge zu tragen und trug formelle Kleider. Wenn die Leute es sehen würden, würden sie jede Menge Fragen stellen. Einige fragten, ob ich es berühren könnte und ob ich es fühlen könnte. Ich hasste das wirklich.

Auch Metalldetektoren waren ein Thema. Es gab eine in meiner College-Bibliothek (um sicherzustellen, dass die Leute nicht mit einem Buch gehen, das nicht ausgeliehen war). Wenn ich in einer Studiengruppe war, würde ich Ausreden finden, warum ich länger bleiben musste; Ich wollte nicht, dass sie mich beim Umgehen des normalen Ausgangs sahen oder den Bibliothekaren erklärten, warum ich den Alarm ausgelöst hatte. Flughäfen waren natürlich kein Genuss. Ich hatte eine Karte, die ich zeigen konnte und die abgetastet werden musste. Jetzt liebe ich die Körperscanner an Flughäfen! Keine Pat-Downs. Aber ich muss immer noch eine Karte zeigen und bei Sportveranstaltungen und Konzerten abgetastet werden, wenn es Metalldetektoren gibt.

Ich hatte in 34 Jahren fünf Herzschrittmacher. Da mein Herz zu 90% normalerweise schlägt, halten meine Herzschrittmacher sehr lange. Und ich spüre selten, dass mein Herzschrittmacher „funktioniert“, obwohl ich manchmal, wenn ich einen neuen bekomme, einen winzigen, stechenden Schmerz bemerkte, von dem ich annehme, dass es nur der Heilungsprozess ist.“
—Tricia Livingston, 47, Fort Worth, TX