5 Krebsarten, von denen Sie noch nie gehört haben

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Seltene Krebsarten Cliparea benutzerdefinierte Medien/Shutterstock

Rosa für Brust, blau für Dickdarm, weiß für Lunge. Es gibt so viel Bewusstsein für Krebs, dass die meisten von uns verschiedene Arten allein anhand der Bandfarbe identifizieren können. Und dennoch gibt es viel mehr Krebsarten als die, von denen wir normalerweise hören. Tatsächlich ist ein 10-Jahres- lernen von mehr als 9 Millionen Krebsfällen festgestellt, dass 60 von 71 Krebsarten selten sind, aber 25 % aller Krebsarten ausmachen. Hier sind fünf, von denen Sie wahrscheinlich noch nie gehört haben.



Fußkrebs



Fußkrebs Nadya Lukic/Getty Images

'Niemand bringt den Fuß jemals mit Krebs in Verbindung, aber das ist ein großer Fehler', sagt Bryan Markinson, DPM, Chefarzt für Podologie und Chirurgie an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York City. Da Krebserkrankungen des Fußes selten sind, bleiben sie oft unbemerkt. Markinson betont die Bedeutung von Erwähnung von Maulwürfen , seltsame Empfindungen, Stumpfheit oder Schmerzen in den Füßen an einen Podologen, da diese Symptome möglicherweise auf Knochen-, Gefäß-, Nerven- oder Hautkrebs hinweisen können. Hautkrebs ist die häufigste Art von Fußkrebs, aber es ist immer noch selten – Ihr typischer Podologe kann 10 Fälle pro Jahr sehen, sagt Markinson. Das Melanom des Fußes macht 3 bis 5 % aller Melanomfälle aus, wobei viele Fälle eher auf Genetik oder Umweltkarzinogene als auf Sonneneinstrahlung zurückzuführen sind. 'Wenn Sie ein Melanom unter dem Zehennagel haben, hat es eine völlig andere molekulargenetische Struktur als ein Melanom, das durch Sonneneinstrahlung verursacht wird', sagt Markinson. (Möchtest du ein paar gesündere Gewohnheiten annehmen? Melden Sie sich an, um Tipps für ein gesundes Leben zu erhalten direkt in Ihren Posteingang geliefert!)

Vaginalkrebs
Mit zunehmendem Alter verändern sich die Zellen in der Vagina und werden eher krebsartig. Allerdings ist diese Art von Krebs immer noch selten – nur etwa 1% der Zeit beginnt ein Krebs des weiblichen Fortpflanzungssystems in der Vagina. Die mit Abstand häufigste Form ist das Plattenepithelkarzinom, eine Form von Hautkrebs, die 80 % der Fälle von Vaginalkrebs ausmacht, sich langsam in der Nähe des Gebärmutterhalses entwickelt und am häufigsten nach der Menopause auftritt. Die Tumoren sehen aus wie kleine Knoten oder Wunden und sind in der Regel durch eine Operation heilbar. Viel seltener ist das Adenokarzinom, und sehr selten entwickeln sich Sarkome oder Melanome in der Vagina.

Früh erkannt, bleiben die meisten Krebsarten dieser Art lokalisiert und können operativ entfernt werden. Die Strahlentherapie wird bei Vaginalkarzinomen immer häufiger und erhöht nachweislich die Überlebensraten, so a lernen in Gynäkologische Onkologie .



Eine Geschichte von Genitalwarzen (humanes Papillomavirus) erhöht Ihr Risiko für diese Art von Krebs. Wenn Sie ungewöhnliche Reizungen, Blutungen oder Ausfluss bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Gynäkologen über eine Krebsvorsorge.

Speicheldrüsenkrebs
Die von den Speicheldrüsen produzierten Enzyme spielen eine wichtige Rolle bei der Verdauung von Nahrung und der Abwehr von Infektionen. In seltenen Fällen – weniger als einer von 100.000 Menschen – entwickelt sich Krebs in den Speicheldrüsen. Zu den Symptomen gehören Taubheit oder Schwäche im Gesicht oder ein Knoten im Ohr-, Wangen-, Kiefer- oder Mundbereich. Wenn es früh erkannt wird, hat Speicheldrüsenkrebs eine 5-Jahres-Überlebensrate von mehr als 90 %. Diese Zahl sinkt jedoch steil, wenn sie zu spät erwischt wird. Während es oft durch Bestrahlung und Operation behandelt wird, ist ein großer Holländer lernen in Krebsepidemiologie untersuchten 21 Jahre an Daten und fanden keine Verbesserung des Überlebens durch diese beiden Behandlungen und legen nahe, dass eine ideale Behandlung noch in Sicht ist.



Speicheldrüsenkrebs unterscheidet sich von anderen Krebsarten im und um den Mund dadurch, dass Alkohol- und Tabakkonsum das Risiko nicht zu erhöhen scheinen und nicht durch eine erbliche genetische Veranlagung verursacht werden. Es tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf und wird häufiger bei Menschen beobachtet, die in der Vergangenheit radioaktiven Stoffen am Arbeitsplatz ausgesetzt waren. (Erfahren Sie ab heute, wie Sie Ihr Krebsrisiko senken können.)

Chordom

Chordom Fotostoker/Shutterstock

Chordom ist eine Art von Knochenkrebs, der im Schädel und der Wirbelsäule vorkommt und bei einem von einer Million Menschen pro Jahr diagnostiziert wird. Chordome wachsen aus winzigen Resten von Knorpel, die von unserer In-Utero-Zeit übrig geblieben sind. Da es so selten ist, ist es sehr schwierig zu untersuchen, was Chordomkrebs verursacht, aber Experten wissen, dass es nicht genetisch bedingt ist.

Chordome wachsen langsam, aber aggressiv. Sie führen oft zu Kopfschmerzen, Nackenschmerzen , Doppelbilder, Verlust der Darm- und Blasenfunktion und Kribbeln in Armen und Beinen. Die Tumoren neigen dazu, nicht gut auf Chemotherapie, Bestrahlung oder Medikamente anzusprechen. Eine Operation ist der übliche Verlauf, aber es ist eine heikle Angelegenheit, da die Tumoren an der Wirbelsäule und um lebenswichtige Nerven wachsen. Da es so schwierig ist, einen ganzen Chordomtumor zu entfernen, hat der Krebs eine hohe Rezidivrate.

Mesenchymales Chondrosarkom
Dieser Knorpelkrebs ist so selten, dass seit 1959 weniger als 1.000 Fälle in der medizinischen Literatur beschrieben wurden. Er ist aggressiv und breitet sich schnell auf Organe und Lymphknoten aus, was ihn sehr gefährlich macht, wenn er nicht frühzeitig erkannt wird. Zwei Drittel der mesenchymalen Chondrosarkom-Fälle treten in den Knochen auf, insbesondere in der Wirbelsäule, den Rippen und dem Kiefer. Das andere Drittel findet sich in Fett und Muskeln. Da es überall im Körper auftreten kann, ist es schwer, die Symptome zu lokalisieren, aber im Frühstadium können die Krebstumore Schmerzen und Schwellungen im betroffenen Bereich verursachen. Wenn der Krebs in der Nähe der Wirbelsäule auftritt, kann er zu Lähmungen oder Gefühlsverlust führen.

Die beste Vorgehensweise scheint eine Operation zur Entfernung des Tumors plus Chemotherapie zu sein, so a lernen in dem Europäische Zeitschrift für Krebs . Die Kombination der Behandlungen halbiert das Rezidivrisiko, während eine Operation allein es um 27 % reduziert.