Selma Blair sagt, dass ihr 8-jähriger Sohn aufgrund ihrer MS viel ertragen musste

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26. jährliches Race To Erase MS Gala - Ankünfte Axelle / Bauer-GriffinGetty Images
  • Selma Blair sprach kürzlich über ihre MS-Diagnose, die sich auf ihre Beziehung zu ihrem 8-jährigen Sohn Arthur Saint Bleick auswirkt.
  • Er hat viel aushalten müssen; er habe viel gesehen, sagte sie People in einem neuen Interview.
  • Ärzte erklären, wie eine MS-Diagnose Ihre Beziehung zu Ihren Lieben verändern kann.

    Schaut man sich das Instagram der Schauspielerin Selma Blair an, wird sofort klar, dass ihr 8-jähriger Sohn Arthur Saint Bleick der Mittelpunkt ihrer Welt ist. Und in einem offenen neuen Interview spricht Blair über ihre Angst, dass ihr persönlicher Kampf mit Multipler Sklerose sich negativ auf ihren Sohn auswirken wird.



    Multiple Sklerose ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems, die den Informationsfluss zwischen Gehirn und Körper beeinflusst Nationale MS-Gesellschaft . Die Symptome können variieren, zu den häufigsten gehören jedoch Schwierigkeiten beim Gehen, Müdigkeit,Taubheit oder Kribbeln, Schwäche, Schmerzen und Depressionen.



    Er hat viel aushalten müssen; er hat viel gesehen, sagte Blair Personen ihres Sohnes. Arthur hat unter anderem gesehen, wie sie die Treppe hinuntergefallen ist und in ein Badezimmer eilen muss, wenn sie sich krank fühlt, sagte sie und fügte hinzu. Er sagt: „Mama ist nicht krank. Mama ist mutig.’

    Blair, 47, sagte, dass sie kürzlich überrascht war, zu erfahren, dass Arthur es wirklich mag, wenn sie seine Schule besucht. Er sagte: „Ich liebe es, wenn du in die Schule kommst, weil du die Kinder zum Lachen bringst und all ihre Fragen beantwortest“, sagte sie. Blair sagte, dass sie den Kindern erklärt, warum sie als Teil ihrer MS lustig geht und redet.

    Blair hat über eine krampfhafte Dysphonie gesprochen, eine neurologische Störung, die die Stimmmuskulatur im Stimmkasten einer Person betrifft, die mit ihrer MS zusammenhängt. Menschen mit krampfartiger Dysphonie haben oft eine angespannte und angespannte Stimme und können gelegentliche Stimmbrüche haben, die alle paar Sätze auftreten.



    Ich erkläre, was passiert und dass meine Stimme nicht weh tut und wir einen wirklich anständigen Austausch haben, sagte Blair. Ich hatte keine Ahnung, dass Arthur darauf stolz war. Ich dachte: ‚Ich bin wahrscheinlich peinlich‘, aber zu wissen, dass ich es nicht bin, war einer meiner stolzesten Momente.

    Er hat auch einen Sinn für Humor, wenn sie versucht, mit Spielen und anderen lustigen Aktivitäten Schritt zu halten. Wir spielen Völkerball, aber ich weiche nicht aus, weil das so gefährlich sein könnte, sagte sie Personen . Vielleicht in der Zukunft, aber ich bewege mich nicht perfekt von einer Seite zur anderen, und so kann ich ihn einfach schlagen und dann wirft er es mir wirklich ritterlich zurück. Und dann darf ich ihn noch einmal schlagen, und er findet es großartig.



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    Während Arthur seine Mutter eindeutig unterstützt, ist es für Menschen mit MS leider üblich, sich peinlich zu fühlen, sagt Santosh Kesari, MD, PhD , Neurologe und Neurowissenschaftler am Providence Saint John’s Health Center in Santa Monica, Kalifornien.

    Die meisten Patienten mit unheilbaren neurologischen Störungen haben mit Selbstzweifeln zu kämpfen und machen sich Sorgen, dass sie denen, die sie lieben, peinlich oder belastend sein könnten, fügte hinzu Amit Sachdev, MD , Assistenzprofessor und Direktor der Abteilung für Neuromuskuläre Medizin an der Michigan State University.

    Als Dr. Sachdev dies bei seinen Patienten bemerkt, erinnert er sie daran, dass sie mehr sind als ihre Krankheit. Diejenigen, die dich lieben, werden dich weiterhin so lieben, wie du bist, sagt er. Gleichzeitig sagt Dr. Kesari, dass das Akzeptieren der Krankheit und der Symptome, die sie mit sich bringt, einen großen Beitrag zur Hilfe leisten kann. Nehmen Sie es an, damit Sie es anderen beibringen können und es nicht peinlich machen, sagt er.

    Aber Patienten, die damit wirklich zu kämpfen haben, sollten mit ihrem Arzt sprechen, sagt Dr. Sachdev. Dinge wieMeditation, Gesprächstherapie oder Medikamente können helfen, aber die Lösung ist oft individuell und hängt vom Patienten und seinen Anliegen ab.

    Blair machte klar, dass sie nicht möchte, dass jemand Mitleid mit ihr hat, aber sie betonte, dass sie versucht, das Beste für ihren Sohn zu tun. Das ist es. Das einzige Leben, das wir bekommen, sagte sie. Meine Krankheit ist keine Tragödie, aber ich sage mir: ‚Du wirst so leben, dass es ein Beispiel für dich und deinen Sohn ist.‘

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