Selma Blair enthüllt, dass sich ihre MS nach Jahren mit schwächenden Symptomen in Remission befindet

  • Selma Blair verrät, dass ihre MS dank einer Stammzelltransplantation in Remission ist.
  • Bei der 49-jährigen Schauspielerin wurde die Krankheit 2018 diagnostiziert.
  • Ihre kommende Dokumentation Wir stellen Selma Blair vor beschreibt ihre MS-Reise.

    Nach drei Jahren anstrengender Behandlungen, einschließlich Chemotherapie und Stammzelltransplantation, hat Selma Blairs Multiple Sklerose (MS) ist in Remission.

    Meine Prognose ist super. Ich bin in Remission. Stammzelle HSTC [hämatopoetische Stammzelltransplantation] Bring mich in Vergebung, sagte Blair kürzlich Panel der Fernsehkritikervereinigung als Werbung für ihren bevorstehenden Dokumentarfilm, der ihre MS-Reise beschreibt, Wir stellen Selma Blair vor . Es dauerte etwa ein Jahr, bis die Entzündung und die Läsionen nach der Stammzelltransplantation wirklich zurückgegangen waren.



    Bei Blair wurde 2018 die Erkrankung des zentralen Nervensystems diagnostiziert, nachdem ein MRT Läsionen in ihrem Gehirn aufgedeckt hatte, als sie untersuchte, was sie für einen eingeklemmten Nerv hielt. Seitdem hat sie Schübe erlebt, die sie lähmend plagen Taubheitsgefühl der Gliedmaßen , Gehirnnebel und Ganzkörperschmerzen.



    An der Tafel, die Grausame Absichten star sagte, sie fühle sich eine Weile besser, hatte aber Angst, zu früh zu sprechen. Ich zögerte, darüber zu sprechen, weil ich das Gefühl hatte, dass dieses Bedürfnis mehr geheilt und behoben werden muss, erklärte sie. Ich habe ein Leben lang einiges Gepäck im Gehirn angesammelt, das noch ein wenig aussortiert oder akzeptiert werden muss. Es dauerte eine Minute, bis ich diese Annahme bekam. Das sieht nicht bei jedem so aus.

    Als sie zum ersten Mal ihre MS-Diagnose enthüllte, sagte Blair, sie sei wahrscheinlich seit 15 Jahren mit der Krankheit beschäftigt – also ist dieser Moment in ihrer Genesung eine große Sache. Wie in der dokumentiert Wir stellen Selma Blair vor Trailer, irgendwann glaubte sie, die letzten Tage ihres Lebens zu erleben. Aber ihr 10-jähriger Sohn Arthur war maßgeblich an ihrer Beharrlichkeit beteiligt.



    Es ist nicht so, dass MS auf dem Weg war, mich zu töten. Ich meine, es hat mich umgebracht, weil dieses Aufflackern so lange anhält, erinnerte sie sich. Ich war so ausgebrannt. Wenn es eine Option gäbe, mich aufzuhalten, mich wieder ins Gleichgewicht zu bringen, nachdem ich von diesem letzten Aufflackern so hart getroffen wurde, dann ist das absolut für meinen Sohn. Ich habe jetzt keine Lust, ihn in Ruhe zu lassen.

    Craig BarrittGetty Images

    Blair gedieh auch dank der überwältigenden Unterstützung von Freunden und Familie, da er wusste, dass MS ansonsten sehr isolierend sein kann. Die Art und Weise, wie sich ihre Gemeinschaft in den letzten Jahren für sie gezeigt hat, hat ihre Sicht auf das Leben wirklich verändert.



    Die Leute haben sich sehr um mich gekümmert. Ich mag das Leben nie wirklich. Ich tue es jetzt - seltsam, nicht wahr? Sie sagte. Nur weil das Leben so komisch ist. Ich hatte solche Angst im Leben. Plötzlich anfangen, eine Identität und Sicherheit in mir zu finden, zu Grenzen ausloten , Zeitmanagement und Energie. Ich habe die Zeit meines Lebens.

    Sie kehrt sogar zu einer ihrer tiefsten Lieben zurück – dem Reiten – und mit Leichtigkeit auf dem Sattel zu balancieren. Am 16. Juli teilte sie ein Video eines erfolgreichen schnellen Trabs. Ich tat es. Ich blieb stehen und ritt. Eine riesige Sache, betitelte sie den Instagram-Post. Wirklich stolz, dass ich mich erhole und lerne und mich konzentriere.

    Sehen Sie sich diesen Beitrag auf Instagram an

    Ein von Selma Blair (@selmablair) geteilter Beitrag

    Die 49-Jährige hofft, dass ihre Geschichte und nun ihr Dokumentarfilm anderen, die mit der Krankheit zu tun haben, Unterstützung bieten kann. Zu hören, dass auch nur ich mit einem Stock auftauchte oder etwas teilte, das peinlich sein könnte, war für viele Menschen ein Schlüssel, um Trost in sich selbst zu finden, und das bedeutet mir alles, sagte sie bei der Podiumsdiskussion.

    Ich bin begeistert, dass ich eine Plattform habe. [Auf keinen Fall] sage ich, dass ich für alle Menschen spreche, die sich in diesem Zustand oder in einem anderen Zustand befinden chronische Krankheit , ich spreche meine Geschichte. Und wenn das hilft, eine Sache zu normalisieren, die Tür für andere Menschen zu öffnen, damit sie sich beim Erzählen ihrer Geschichten wohl fühlen, freue ich mich, dies hier zu haben.